Maar er zijn toch al voldoende patiëntenverenigingen in België en Nederland?

Ja, dat klopt inderdaad en ze doen hun werk ook uitstekend. Wij willen complementair zijn aan hen en zullen ons hoofdzakelijk op internet blijven richten, eerder dan een concurrent. Ook richten we ons niet enkel tot IBD (ziekte van Crohn en colitis ulcerosa), maar op alle darmaandoeningen omdat iemand met PDS evengoed vaak naar de WC moet hollen. Darmpatiënten onder elkaar blijven immers gemeenschappelijke klachten hebben. Ook zijn we grensoverschrijdend en zullen we er zijn voor alle Nederlandstalige patiënten (Vlaanderen, Nederland, maar evengoed een Vlaamse patiënt die in Italië woont en ons via de website kan bereiken).

De naam van de vzw houden we nog heel even geheim, aangezien we een bijhorende website nog aan het opbouwen zijn. Later zullen jullie hier meer over horen, net als onze andere projecten. We zullen immers ook een soort tijdschriftje om de drie maanden per e-mail gaan versturen, waarin we dieper ingaan op bepaalde aspecten van de ziekte, interviews met patiënten en artsen en nog een heleboel meer. Wanneer er ingeschreven kan worden op de nieuwsbrief, laten we het jullie ongetwijfeld weten.

Voor de rest blijft alles hetzelfde. We gaan werken zonder een echt lidmaatschap, dus lid zijn van het forum brengt niet automatisch lidmaatschap van de vzw met zich mee. Eigenlijk zit er gewoon vanaf nu een vzw achter de website op de achtergrond.

En tot slot om de oprichting van de vzw te vieren, hebben we de website in een nieuw modern kleedje gestoken. De website kan natuurlijk gevonden worden op http://www.crohnsite.be