Purinethol is eenvoudig gezegd eigenlijk een iets zwakker broertje van Imuran en wordt daarom vaak gegeven als een patiënt niet goed reageert op Imuran of te veel last heeft van bijwerkingen. Doorgaans zullen artsen eerst Imuran proberen vooraleer Puri-nethol te geven. De werkzame stof is 6-mercaptopurine en wordt toegediend via tabletten van 50 mg. Puri-nethol wordt voornamelijk gegeven bij leukemie en in mindere mate bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa. Als je op internet verder zou zoeken, mag je je niet laten afschrikken over het gebruik bij leukemie aangezien het bij ons een andere werking heeft en het ook om een andere dosis gaat. Bij ons is het niet vergelijkbaar met een chemotherapie. Specifiek remt Puri-nethol de groei van lichaamscellen waarbij het vooral van nut is bij kanker, maar ook kan helpen om bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa om ons te goed werkend immuunsysteem wat af te remmen zodat het zeker niet meeroverijverig is en onze darmwand begint aan te vallen, met ontstekingen tot gevolg. In feite zorgt het remmen van de celgroei ervoor dat er minder witte bloedcellen aangemaakt worden. Puri-nethol is dus eerder gericht om de oorzaak tegen te gaan dan om de symptomen aan te pakken.

Puri-nethol bevat naast de werkzame stof ook zetmeel, magnesium en lactose. Patiënten die lactose intolerant zijn (en dus geen melkproducten verdragen) kunnen dit best aan hun arts melden. Er wordt afgeraden om zwanger te worden tot 6 maanden na het gebruik van Puri-nethol, ook het geven van borstvoeding wordt best vermeden. Het gebruik van Puri-nethol geeft geen verhoogde kans op aangeboren afwijkingen, wel een iets hogere kans op vroeggeboortes en miskramen.

De volgende bijwerkingen staan vermeld in de bijsluiter. De bijsluiter is geschreven voor gebruik bij leukemie en door een ander gebruik en een andere dosis bij ons, komen deze bijwerkingen zeker niet altijd voor. Bij Crohn en colitis ulcerosa is het gekend dat de bijwerkingen bij Puri-nethol in vergelijking tot andere medicijnen erg goed meevallen.

Bijwerkingen kunnen:

• zeer vaak voorkomen (bij meer dan 1 op de 10 patiënten);
• vaak voorkomen (bij meer dan 1 op de 100, maar minder dan 1 op de 10 patiënten);
• soms voorkomen ( bij meer dan 1 op de 1.000, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten);
• zelden voorkomen (bij meer dan 1 op de 10.000, maar bij minder dan 1 op de 1.000 patiënten);
• zeer zelden voorkomen (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten).

• Afweersysteem (Immuunsysteem)aandoeningen
Overgevoeligheidsreacties met de volgende symptomen zijn gerapporteerd:
Zelden: Gewrichtspijn; huiduitslag
Zeer zelden: Vochtophoping in het gezicht (gezichtsoedeem)

• Voedings- en stofwisselingsstoorrnissen
Soms: Gebrek aan eetlust (anorexia)

• Maagdarmstelselaandoeningen
Vaak: Misselijkheid, braken
Zelden: Mondzweren (mondulceraties); ontsteking van de alvleesklier, gepaard gaande met heftige pijn in de bovenbuik uitstralend naar de rug, en misselijkheid (pancreatitis)
Zeer zelden: Maagdarm zweren (intestinale ulceraties)

• Lever- en galaandoeningen
Vaak: Galstuwing (galstasis)
Zelden: Verminderde werking van de lever, afhankelijk van de dosering, met ernstige gevolgen (lever necrosis)

•  Huid- en onderhuidaandoeningen
Zelden: Huiduitslag, kaalheid (alopecia)

•  Bot-,skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen
Zeer zelden: Voorbijgaande tekort aan sperma cellen (oligospermie)

• Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
Zelden: Koorts ten gevolge van het gebruik van het geneesmiddel (geneesmiddelenkoorts)