Na jaren van bestaan van de crohnsite en het groeiend aantal leden en bezoekers, groeide het idee om een vzw (patiëntenvereniging) op te richten. Op 21 september 2007 werd het officieel, de vzw werd gepubliceerd in het Staatsblad en kreeg als naam Darmwereld vzw.

Er bestaan reeds verschillende patiëntenverenigingen die wij niet afbreken. We willen geen concurrenten van mekaar zijn. Integendeel, we zijn complementair. Het grootste verschil is dat wij werken via het internet. Er wordt op deze manier sneller contact gelegd met lotgenoten onderling via het forum. Zowel familie, vrienden, als ouders met kinderen die darmproblemen hebben, kunnen bij ons terecht.

Onze drempel ligt erg laag. Als patiënt kan men sneller een vraag stellen aan anderen, men kan elkaar steunen in moeilijkere periodes,... Er is een ruimer contact door het forum, lotgenotencontacten via meetings en onze chatroom.

Daarnaast willen we ons niet enkel richten tot mensen met IBD (ziekte van Crohn en colitis ulcerosa). We gaan ruimer en willen ook aandacht geven aan alle andere darmproblemen zoals PDS (prikkelbare darm syndroom), coeliakie, short bowel syndrome,... Vandaar ook onze naam Darmwereld.

Ook merkten we dat bij ons het contact sneller gelegd wordt door alle nederlandstalige patiënten. Dus niet alleen Vlamingen en Nederlanders maar ook nederlandstaligen die in het buitenland wonen en bij ons info komen zoeken. Via internet hebben we erg eenvoudig contact met patiënten over de hele wereld.

Nu is Darmwereld vzw opgericht en kunnen we beginnen met andere taken die nog nodig zijn om onze vzw goed draaiende te houden, zoals de nieuwsbrief waarop men zich kan abonneren en die zo een viermaal per jaar zal verschijnen.